O SVC112 é uma molécula "como muitas" extraída de uma planta, mas tem um importante poder extra: destrói alguns tipos de células-tronco cancerígenas, aquelas que desencadeiam e promovem o crescimento de massas cancerígenas. Um grupo de pesquisa do Cancer Center da University of Colorado (EUA) demonstrou isso em laboratório e em estudos pré-clínicos.
O SVC112 foi objeto de uma longa pesquisa e já deu excelentes sinais de propriedades anticâncer, como para o câncer colorretal (em estudos pré-clínicos). O mecanismo de ação agora está claro e realmente promete se tornar a base para futuras drogas seletivas e, portanto, com menos efeitos colaterais do que as terapias atuais.
A molécula é extraída da Bouvardia ternifolia, planta que cresce no México e em todo o sudoeste do continente americano, e depois purificada em laboratório (processo químico desenvolvido pela start-up farmacêutica SuviCa, do Colorado).
Os experimentos recentemente anunciados e conduzidos mostram que o SVC112 ataca as células-tronco cancerosas (CSCs), particularmente algumas formas de câncer de cabeça e pescoço, retardando a produção de proteínas úteis para sua disseminação.
“As proteínas são a chave para iniciar programas genéticos nas células. São eles que "dizem" ao tumor "Agora você cresce, agora você fica, agora você metastatiza". E essas proteínas são chamadas de fatores de transcrição ”, explica Antonio Jimeno , coautor do trabalho.
As CSCs são uma subpopulação de células cancerosas que, como as células-tronco saudáveis, atuam como fábricas, produzindo células que constituem a maior parte do tecido canceroso. Infelizmente, muitas vezes resistem a tratamentos como rádio e quimioterapia e podem sobreviver para reiniciar o crescimento do tumor após a conclusão do tratamento. Portanto, eles representam um alvo perfeito para realmente derrotar a doença em sua raiz .
"Muitos grupos vincularam a produção de fatores de transcrição à sobrevivência e ao crescimento de células-tronco cancerosas, mas os inibidores desenvolvidos até agora se mostraram muito tóxicos, com muitos efeitos colaterais", disse Tin Tin Su, que colaborou na pesquisa. estudos sugerem que esta substância pode, ao contrário, ter muitas vantagens sobre as existentes, inibindo a síntese de proteínas de uma forma completamente diferente, e é por isso que estamos emocionados ”.
Os resultados parecem muito promissores, pois, ao inibir apenas 1% das células-tronco cancerígenas, toda a população de células cancerígenas é significativamente reduzida: é como atirar na torre de controle sem ter que intervir em toda a organização gerada, que se autodestruirá. "Sozinho" em conformidade.
No entanto, ainda estamos muito longe de ter uma terapia comprovada em humanos. Os testes farmacêuticos passam por várias etapas, mas, segundo os autores, é aí que se obtém a autorização para testar a substância em pacientes. Esperando, no entanto, que cada vez mais também melhorem as estratégias de prevenção e detecção precoce .
O estudo foi publicado na Cancer Research .
