Já falamos sobre as propriedades analgésicas da maconha, mas até agora não havia sido descoberto como a planta criava moléculas antiinflamatórias, que segundo pesquisadores da Universidade de Guelph, são 30 vezes mais potentes do que a aspirina normal .
Isso significa que, usando-o, você pode criar um tratamento de origem natural para tratar a dor, o que não só seria muito eficaz, mas não envolveria o risco de dependência de outros analgésicos. Também porque as moléculas em questão, chamadas de cannaflavina A e cannaflavina B, são capazes de direcionar a inflamação na fonte e não são psicoativas .
Embora as primeiras pesquisas com essas moléculas, conhecidas como flavonóides, datem de 1985, quando se descobriu que elas tinham efeitos antiinflamatórios muito mais eficazes do que a aspirina, devido à ilegalidade da cannabis, por muito tempo foi difícil fazer novos estudos em liberdade. .
Hoje, porém, os pesquisadores, graças à legalização da substância no Canadá e à pesquisa avançada em genômica, conseguiram ir além, analisando em estudo publicado na Phytochemistry, como a cannabis sativa biossintetiza moléculas. Aplicando técnicas bioquímicas avançadas, eles puderam verificar quais genes da cannabis são necessários para criar as cannaflavinas A e B.
Graças a essa descoberta será mais fácil desenvolver drogas naturais mais potentes que a aspirina, evitando o risco de vício , devido ao uso de opioides. Entre outras coisas, essas drogas baseadas em moléculas funcionariam de forma diferente das últimas porque, em vez de bloquear os receptores da dor no cérebro, reduziriam a inflamação atacando-a na fonte. O único problema é que as cannaflavinas A e B estão presentes na cannabis em quantidades mínimas e, portanto, é necessário ser capaz de produzi-las em maiores quantidades.
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Laura De Rosa
