Uma corrida contra um tempo zombeteiro. Cinco semanas. Resta muito viver, segundo os médicos, ao pequeno Alessandro Maria, de um ano e meio, que não consegue encontrar um doador de medula óssea compatível com o seu. Os pais, apoiados pela Admo, Associação de Doadores de Medula Óssea, estão pedindo ajuda para salvar o bebê. Foi lançado um concurso de sincera solidariedade na web e nas redes sociais.
A criança sofre de linfo-histiocitose hemofagocítica, também conhecida como HLH, doença genética que atinge apenas 0,002% das crianças. Infelizmente, essa é uma doença que não dá chance, a menos que um transplante de medula óssea seja realizado graças a um doador compatível.
50% das crianças com HLH morrem dentro de um mês do início da doença, enquanto cerca de um terço desenvolve um déficit irreversível do sistema neurológico.
Ale imediatamente provou ser uma pequena guerreira.
“Comecei a deixar meus pais desesperados imediatamente, pois nasci na semana não. 30 e, embora os médicos já tivessem me dado como morto, lutei como um carneiro (meu signo do zodíaco) contra uma série interminável de complicações para ainda estar aqui. Quando as coisas finalmente estavam indo um pouco melhor e eu estava feliz por passar minhas primeiras férias na praia com mamãe e papai, infelizmente comecei a me sentir mal de novo ”, diz o apelo escrito para ajudar o pequeno.
Alessandro foi trazido de volta para Londres, cidade onde mora com seus pais. Após quase duas semanas de febre alta e exames em três hospitais diferentes, os médicos descobrem que ele sofre de Linfo-histiocitose Hemofagocítica. Infelizmente, isso é uma má notícia. Apesar de ser tratada com uma cura experimental, não se sabe o quão eficaz a droga pode ser. De acordo com os médicos, a criança provavelmente terá apenas 5 semanas restantes para encontrar um doador de medula óssea (ou seja, até 30/11/2021).
"Como sou filho único e, portanto, não tenho nenhum irmão ou irmã que me possa doar medula óssea, meus pais pesquisaram tanto no registro mundial de doadores de medula óssea quanto no de cordão umbilical, mas infelizmente ainda não existe. nenhum doador compatível. Então, eu só tenho que procurar minha irmã ou meu irmão mais velho em outro lugar … "
As esperanças do filho e de sua mãe e pai estão por um fio e esse fio hoje também corre nas redes sociais. De fato, a competição solidária começou a encontrar uma medula compatível com a da Ale. Hoje, doar medula óssea é muito simples, sem nenhuma intervenção na sala de cirurgia, com uma simples amostra de sangue ou saliva.
“As células-tronco podem ser doadas com uma simples amostra de sangue, com a mesma seringa que é usada quando você vai doar sangue, mas com a única diferença de que enquanto os grupos sanguíneos são 8, as combinações de medula óssea são bilhões e só um procedimento laboratorial conhecido como tipagem de tecidos pode determinar sua compatibilidade ”, diz a página oficial.
Como ajudar Alessandro Maria
Várias iniciativas estão em andamento para ajudar a criança a encontrar uma medula compatível. Em Nápoles e Roma, eventos dedicados serão organizados nos próximos dias.
No sábado, 27 de outubro, de 9 a 19, na Praça Trieste e Trento, em Nápoles, será possível realizar a digitação com um simples cotonete salivar.
Segunda-feira 29 de outubro no Departamento de Agricultura da Universidade Federico II de Portici, portas abertas em busca de um doador, de 9 a 19.
Em 20 de novembro, Roma receberá o Diamo il Best di Noi. Das 9h às 15h30 na Universidade La Sapienza, na piazzale Aldo Moro 5, será possível fazer a prova.
Independentemente dessas iniciativas, hoje obter sua tipagem de tecidos é simples, basta acessar o site da ADMO ou entrar em contato com o hospital mais próximo.
“Não deixe que eu e outras crianças percamos a esperança de crescer e brincar. Peça informações sobre como fazer sua tipagem de tecido e compartilhe esta mensagem com o máximo de pessoas que puder, porque ela tem que chegar aos cantos mais distantes do universo, onde talvez a pessoa que pode me ajudar esteja escondida! " é o apelo lançado pela página do Facebook dedicada a Alessandro Maria.
Vamos tentar ajudá-lo, é preciso muito pouco para salvar uma vida.
Francesca Mancuso
