Ela não tocava na comida há três anos, nascida como estava com uma malformação congênita do esôfago. Agora, graças a uma excepcional reconstrução de órgãos, a pequena A. comeu pela primeira vez
A atresia esofágica tipo I, ou seja, a falta de uma via do esôfago, impossibilitou sua alimentação desde o primeiro dia de vida. Estado muito delicado para a pequena A., que passou os primeiros três anos praticamente sem comer, alimentada apenas por cânulas e tubos.
Mas no último mês sua vida - e a de sua família - mudou totalmente. Há cerca de um mês e meio, de fato, na Cirurgia Pediátrica Regina Margherita, em Torino, A. passou por uma reconstrução de seu esôfago.
Os cirurgiões foram capazes de remover a cicatriz e reconstruir um esôfago normal usando apenas tecido esofágico. Agora A. é internada na Ala de Cirurgia Pediátrica de Alta Intensidade e, com seu novo esôfago, está lentamente adquirindo o uso da boca.
A., nascida com atresia esofágica tipo I, ou seja, sem um trato de esôfago, havia sido operada aos dois meses de vida em Milão, onde ela teve uma complicação que levou a uma estenose esofágica, ou uma cicatriz na área que não foi possível resolver apesar das numerosas dilatações endoscópicas. Essa situação não permitiu que ela tornasse sua dieta normal, causando muitos problemas de crescimento.
No Regina ela foi alimentada primeiro com uma sonda introduzida pela parede abdominal até o estômago, depois precisou de nutrição exclusiva, recebendo as substâncias essenciais com uma cânula inserida em uma grande veia.
Agora que A. está seguindo um plano de alimentação progressivo, ela aprenderá a comer e a experimentar novos sabores.
Boa sorte, pequeno A.!
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Germana Carillo
