Uma rara alteração genética, mas que ocorre em até 29 tipos de tumores: pode ser "extinta" graças a uma nova droga "curinga" que não atuará no órgão de origem do câncer, mas na mesma alteração gênica, o " Ntrk ”, que pode ser comum às células cancerosas em muitos tipos de câncer e que não terá efeitos colaterais graves .
O "larotrectinibe", o primeiro na classe de inibidores orais do TRK, foi apresentado no Congresso Europeu de Oncologia ESMO agora em Barcelona, que nos últimos dias recebeu luz verde para comercialização na União Europeia (o medicamento já é aprovado nos Estados Unidos, Brasil e Canadá).
É um medicamento, que no jargão técnico é definido como " agnóstico " - por não ter como alvo um órgão específico, mas atuar independentemente da localização do tumor -, o primeiro do gênero: a molécula atua sobre tumores sólidos em estágios avançados ou metastático em pacientes adultos e pediátricos para os quais a cirurgia seria muito arriscada e que têm aquela alteração genética específica chamada fusão do gene Ntrk. Uma alteração rara, mas que na Itália atinge cerca de 4 mil pacientes todos os anos.
As fusões gênicas Ntrk são alterações em uma ampla gama de neoplasias que resultam na ativação descontrolada do receptor da quinase do receptor de tropomiosina (TRK) e no crescimento do tumor. O larotrectinibe (LOXO-101) atuará nas proteínas de fusão do receptor da tropomiosina quinase (TRK).
Com essa molécula, os pesquisadores registraram uma redução de 30% na massa tumoral em 79% dos pacientes avaliados (em uma amostra de 153) e em 75% daqueles com metástases cerebrais, e uma sobrevida média de mais de 3 anos.
Finalmente, é um medicamento administrado por via oral com efeitos colaterais "desprezíveis": o que significa um novo leque de oportunidades na terapia pesada, longa e às vezes devastadora devido ao câncer.
Germana Carillo
